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昆明专业自然杀伤细胞储存这项研究还进一步探讨了：这种压力反应是如何影响由DNA修复缺陷引起的一种罕见遗传性早衰症的小鼠模型的。“我们认为，压力诱导DNA损伤，这一缺失的因素是造成这些小鼠造血干细胞耗竭的必要条件，”Milsom说。当将范可尼贫血小鼠暴露于模拟长时间持续病毒感染的刺激下时，它们无法有效地修复发生的DNA损伤，并且它们的干细胞发生衰竭。在相同的时间里，正常小鼠显示造血干细胞数量逐渐减少，而范可尼贫血小鼠的干细胞则几乎完全耗尽，导致了骨髓衰竭，且无法充足地生成血细胞来维持生命。专业自然杀伤细胞储存研究的共同作者、海德堡干细胞技术与实验医学研究所(HI-STEM)主任、以及德国癌症研究中心(DKFZ)干细胞和癌症部门负责人Andreas Trumpp教授认为，这项研究工作是朝着了解一系列与年龄相关的疾病迈出的一大步。

充分发挥干细胞库的作用和潜在价值。国家和有关企业已经先后设立了包括胚胎干细胞库和成体干细胞库在内的众多干细胞资源库。其中干细胞库已建立了符合国际临床级干细胞要求的无异源性污染、无饲养层培养的人的胚胎干细胞系和成体来源的临床级成体干细胞，不仅达到了国际干细胞临床准入标准，也已经通过中国食品药品检定研究院的质量复核，为干细胞的临床转化提供了可能和支撑。亟待通过国家立法，推动在未来干细胞临床试验和临床应用中的临床级干细胞准入和质量监测制度，利用好宝贵的干细胞库资源，避免大量的低水平投入和重复建设。

由内向外构建大脑。人类脑皮质具有成百上千种不同的细胞类型，宏伟的脑皮质结构一开始时是一层均一的神经干细胞，在几个月的胚胎发育过程中由内至外构建出了自身。直到最近，科学家们对于这一过程大多数的认识都是来自对小鼠模式生物的研究。在小鼠中几乎所有神经元都是由定位在脑室区(VZ)、称作为脑室放射状胶质细胞(vRG)的干细胞生成。但最近的一些研究表明，或许有其他因素参与了人类大脑皮质的发育。2010年，Kriegstein在人类大脑中发现了一种新型的神经干细胞，由于这些细胞远离提供营养物的脑室，定位在脑室下区(oSVZ)的外层，被称作为是外层放射状胶质细胞(oRGs)。让研究人员吃惊的是，进一步的研究揭示在人类脑皮质发育的高峰期，大多数的神经元都是在oSVZ而非熟悉的VZ中生成。

干细胞是一类具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细胞群体，可以进一步分化成为各种不同的组织细胞，从而构成机体各种复杂的组织和器官，为许多重大疾病的有效治疗提供了新的思路和工具。基于干细胞的再生医学已成为治愈许多重要疾病途径，成为新一轮科技竞争和医学革命的一个重要核心。此前，我国干细胞领域的基础与应用基础研究都取得了长足的进展，但是干细胞转化和临床应用领域却面临着“一放就乱、一管就死”的尴尬困境。多年来，中国干细胞移植和治疗已经有大量的临床应用，但由于种种原因，干细胞临床应用以及干细胞制品研发领域乱象丛生，大多处于无规可寻，无法可依的状态，中国干细胞临床和管理多年来一直在国际上背负着无规、无序的恶名。要改变目前的现状，干细胞临床研究与应用的标准化和规范化管理至关重要。

外层细胞生成了自身的微环境。在新研究中，Pollen和共同作者、Kriegstein实验室博士后研究人员Tomasz Nowakowski与Fluidigm公司合作，开发出了一种微流体方法来绘制在胚胎发育过程中收集自VZ和SVZ的细胞的转录图谱。成都细胞储存机构。他们鉴别了不同神经元类型：新生神经祖细胞和放射状胶质细胞典型的基因表达谱，以及区分oRGs和vRGs分子标记物，使得研究人员能够分离出这些细胞开展进一步的研究。这些基因活性图谱还提供了有关外层放射状胶质细胞的一些新见解。例如，以往研究人员一直困惑远离提供营养物的VZ，ORG细胞能够维持其增殖活力的机制。“在小鼠中，随着细胞远离脑室，它们会丧失分化为神经元的能力，”Kriegstein说。

微环境决定干细胞的自我更新——成都细胞储存。干细胞既能分化成多种类型的细胞，又能通过自我更新生成新的干细胞。慕尼黑工业大学(TUM)的研究人员发现，造血干细胞与周围组织细胞的相互交流，在造血干细胞的自我更新中起到了决定性的作用。血液是由骨髓里的造血干细胞(HSC)生成的。HSC与周围的组织细胞结合，形成了一个被称为巢(niche)的微环境。在机体健康的时候，这些HSC保持“待机”模式。但如果机体损失了大量血液，或者需要更多血细胞抵御病原体，整个血细胞生成系统就会从待机状态转变为启动状态。激活的干细胞生成各种新血细胞来弥补血液损失或者对抗病原体。与此同时，干细胞通过自我更新保持干细胞池的充盈。