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国际干细胞临床监管措施与趋势。随着干细胞基础研究的日趋完善，以及世界范围内对干细胞临床应用重视程度的日益提高，在多国科学家的参与下，国际干细胞研究学会(ISSCR)于2008年制定了《干细胞临床转化指南》，为干细胞转化研究参与者、临床科学家及有关的国际机构管理人员提出了干细胞临床转化研究应遵守的建议。2009年，国际干细胞组织(ISCF)制定了《人胚胎干细胞建库和供应指南》，规范人胚胎干细胞的质量控制原则和干细胞库的建设原则，成为人胚胎干细胞的临床转化在细胞质量控制方面的国际参考依据，已经被大多数的成员国采纳应用。

我国也较早通过《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006～2020年)》，射洪免疫力细胞储存费用好多对干细胞研究及相关的细胞治疗作了重要战略部署。设立了与干细胞相关的973、863、干细胞研究重大研究计划、中国科学院干细胞与再生医学战略性科技先导专项等科技专项，累计支持经费超过34.5亿元。过去十年间，射洪免疫力细胞储存费用好多干细胞领域论文发表数量增长超过了20倍，目前跻身国际第2位，一批研究机构进入了国际干细胞领域研究机构的前20位，中国科学院排名国际干细胞研究机构的第4位;相关国际授权zhuanli排名第6位;干细胞的临床实验数量也已经跻身于国际前十位;但目前国际在研的干细胞药物共489种，中国仅有9种，无缘前十位先进国家的行列。

在干细胞从实验室研究走向临床治疗的过程中，必须坚持干细胞临床治疗的标准化和规范化管理。这种标准化和规范化涉及干细胞的获得、干细胞的鉴定与纯化、干细胞的体外培养、干细胞的致瘤性和免疫原性检测、干细胞的体内回输治疗和疗效评估等各个环节。其中，干细胞的获得需要建立相应的规范以保障伦理、道德及捐献者的知情权;干细胞鉴定与纯化需要建立细致的细胞标志物鉴定标准，分离得到具有医疗价值的细胞亚群;干细胞的体外培养需要确保培养过程中干细胞保持正常的核型与功能;干细胞的安全性和免疫原性需要规范标准的细胞才能用于临床治疗。只有坚持标准化和规范化，才能确保更安全的干细胞治疗和更客观可靠的疗效评估，为干细胞临床应用提供更有价值的参考。

在移植之后的8周和16周，研究人员对受体小鼠体内供体造血干细胞来源的髓系细胞进行了监测评估，结果表明在一段时间内来自休息良好的供体小鼠的髓系细胞占受体小鼠全身髓系细胞的26%，而来自睡眠缺乏的供体小鼠的髓系细胞仅占12%。研究人员还对造血干细胞从血液向骨髓迁移的能力进行了对比，结果在12小时之后，在受体小鼠的骨髓中，来自休息良好小鼠的造血干细胞占3.3%，而来自睡眠缺乏小鼠的造血干细胞仅占1.7%。研究人员对其中的机制进行了分析，发现睡眠缺乏会下调miR-19b的表达，而miR-19b本身可以负向调控抑制造血干细胞迁移和归巢行为的SOCS 基因的表达，因此来自睡眠缺乏小鼠的造血干细胞内SOCS呈现高水平表达，抑制了造血干细胞的迁移和向骨髓归巢。

这项研究还进一步探讨了：这种压力反应是如何影响由DNA修复缺陷引起的一种罕见遗传性早衰症的小鼠模型的。“我们认为，压力诱导DNA损伤，这一缺失的因素是造成这些小鼠造血干细胞耗竭的必要条件，”Milsom说。当将范可尼贫血小鼠暴露于模拟长时间持续病毒感染的刺激下时，它们无法有效地修复发生的DNA损伤，并且它们的干细胞发生衰竭。在相同的时间里，正常小鼠显示造血干细胞数量逐渐减少，而范可尼贫血小鼠的干细胞则几乎完全耗尽，导致了骨髓衰竭，且无法充足地生成血细胞来维持生命。研究的共同作者、海德堡干细胞技术与实验医学研究所(HI-STEM)主任、以及德国癌症研究中心(DKFZ)干细胞和癌症部门负责人Andreas Trumpp教授认为，这项研究工作是朝着了解一系列与年龄相关的疾病迈出的一大步。