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成都细胞储存机构研究发现细胞再生肝组织无肿瘤发生。使肝脏自我修复和再生的机制一直是一个有争议的问题。现在加州大学的研究人员发现一种肝细胞比普通肝细胞更善于再生肝组织。这项研究发表在8月13日《Cell》上，这是首次鉴别“混合肝细胞，”并表明他们能够使肝组织再生且不引起癌症。虽然大多数研究是在小鼠模型中进行，研究人员还在人类肝细胞中发现相似细胞。所有的主要器官中肝脏重生能力较高，这就是为什么许多肝脏疾病，包括肝硬化和肝炎，通常可以通过健康的捐赠者移植的肝脏而被治愈。肝脏的再生性以前认为是成体干细胞被称为肝组织中卵圆细胞。但是近期的研究得出结论，卵圆形细胞不产生肝细胞;相反，它们发育成胆管细胞。这些发现促使研究人员开始在其它地方寻找新的肝细胞作为肝脏再生的来源。

在移植之后的8周和16周，研究人员对受体小鼠体内供体造血干细胞来源的髓系细胞进行了监测评估，结果表明在一段时间内来自休息良好的供体小鼠的髓系细胞占受体小鼠全身髓系细胞的26%，而来自睡眠缺乏的供体小鼠的髓系细胞仅占12%。研究人员还对造血干细胞从血液向骨髓迁移的能力进行了对比，结果在12小时之后，在受体小鼠的骨髓中，来自休息良好小鼠的造血干细胞占3.3%，而来自睡眠缺乏小鼠的造血干细胞仅占1.7%。研究人员对其中的机制进行了分析，发现睡眠缺乏会下调miR-19b的表达，而miR-19b本身可以负向调控抑制造血干细胞迁移和归巢行为的SOCS 基因的表达，因此来自睡眠缺乏小鼠的造血干细胞内SOCS呈现高水平表达，抑制了造血干细胞的迁移和向骨髓归巢。

这一转变伴随着干细胞与周围组织细胞的复杂通讯，但人们在这方面还知之甚少。我们希望鉴定对干细胞维持和功能有重要影响的组织细胞，以及能够影响微环境的HSC信号，领导这项研究的Robert Oostendorp教授介绍道。他和同事使用混合培养的组织和干细胞来研究它们之间的互作。研究人员将自己发现的互作调控因子与文献中的信号通路关联起来，并在此基础上建立了生物信息学模型。随后他们通过大量的细胞实验，对计算机生成的信号传导模式进行验证。我们得到的结果非常有趣，整个系统以反馈回路的形式起作用，Oostendorp指出。在启动模式下，干细胞先影响组织细胞的行为，而后组织细胞再对干细胞起作用，触发其自我更新步骤。)

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