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相关研究为发现正确的药物组合或化合物组合提供了一定的线索,其或帮助用于驱动干细胞转变为特殊的细胞类型。Nina Funa博士表示,目前我们无法解释这些化合物如何激活关键基因的表达,而这些基因可以给予细胞唯一性身份,原因或许是缺少可以重复实验结果的标准方法。这就好比我们使用预混合的面粉来制作蛋糕一样面临很多问题,如果我们用完了其中一种关键成分时我们就不知道如何来取代它的作用了,研究者认为本文研究可以帮助以多种可控的方式来产生许多功能性的细胞。研究者的目的就是理解干细胞如何进行自我选择,这将有助于研究者对干细胞身份的理解,从而为后期开发基于干细胞的新型疗法治疗疾病提供一定的希望和线索。
近日,来自美国斯坦福大学医学院的研究人员在国际学术期刊《nature communication》上发表了一项研究进展,他们发现睡眠不足的小鼠提供的干细胞也会更差。目前许多影响造血干细胞移植成功率的因素都还没有得到发现。在该研究中,研究人员发现给供体小鼠造成一种睡眠缺乏状态,会引起干细胞移植受体小鼠体内造血干细胞向骨髓特定位置迁移以及快速形成所需细胞类型的能力下降50%。休息良好的小鼠获得更多有效的干细胞。当其他小鼠在打瞌睡的时候,研究人员就会对实验小鼠进行4个小时的轻微扰动防止其进入睡眠。之后他们从这些睡眠缺乏和休息良好的小鼠骨髓中收集了造血干细胞,并注入12只受体小鼠,这些受体小鼠都接受过辐射处理,并且在注射之前,研究人员还收集了受体小鼠自身的骨髓细胞,并在辐射后注入自身体内作为对照以评估供体干细胞成功迁移的能力。
由内向外构建大脑。人类脑皮质具有成百上千种不同的细胞类型,宏伟的脑皮质结构一开始时是一层均一的神经干细胞,在几个月的胚胎发育过程中由内至外构建出了自身。直到最近,科学家们对于这一过程大多数的认识都是来自对小鼠模式生物的研究。在小鼠中几乎所有神经元都是由定位在脑室区(VZ)、称作为脑室放射状胶质细胞(vRG)的干细胞生成。但最近的一些研究表明,或许有其他因素参与了人类大脑皮质的发育。2010年,Kriegstein在人类大脑中发现了一种新型的神经干细胞,由于这些细胞远离提供营养物的脑室,定位在脑室下区(oSVZ)的外层,被称作为是外层放射状胶质细胞(oRGs)。让研究人员吃惊的是,进一步的研究揭示在人类脑皮质发育的高峰期,大多数的神经元都是在oSVZ而非熟悉的VZ中生成。
加强政府统筹,布局干细胞研究与临床工作细胞研究与临床工作。针对产业链与创新链严重脱节的现状,尽快制定颁布国家干细胞研究与转化应用规划,尽快提升中国干细胞的核心竞争力。政府主导制订行业标准,由药品监督管理部门通过技术标准对其安全性和有效性进行严格控制。设立独立的细胞产品审评部门和建设具有权威性的国家咨询专家库;颁布干细胞临床转化管理规范和标准,明确行政审批程序,给干细胞产业“松绑”;开辟干细胞新药绿色通道,罕见病孤儿药特许通道,建立有区别于化学药和常规生物制品的审评体系。
成都干细胞储存:干细胞药物距离我们还有多远?目前,在全球范围内干细胞产品获批上市的并不多,国外有十几种,国内尚无干细胞药物上市。为了加快国内干细胞药物上市步伐,相关部门积极并严格的执行着干细胞药物受理获批流程。2017年年底国家食品药品监督管理总局颁布《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》,细胞治疗产品作为药品申报的路径已经越来越明晰,在新的监管模式和新药临床试验行政许可制度下,细胞治疗产品破晓已现。现在获得国家药监局受理的干细胞产品共有4款。干细胞包括多个种类,现在已进入临床应用的主要是造血干细胞和间充质干细胞。
充分发挥干细胞库的作用和潜在价值。国家和有关企业已经先后设立了包括胚胎干细胞库和成体干细胞库在内的众多干细胞资源库。其中昭通细胞储存机构干细胞库已建立了符合国际临床级干细胞要求的无异源性污染、无饲养层培养的人的胚胎干细胞系和成体来源的临床级成体干细胞,不仅达到了国际干细胞临床准入标准,也已经通过中国食品药品检定研究院的质量复核,细胞储存机构为干细胞的临床转化提供了可能和支撑。亟待通过国家立法,推动在未来干细胞临床试验和临床应用中的临床级干细胞准入和质量监测制度,利用好宝贵的干细胞库资源,避免大量的低水平投入和重复建设。