银川专业造血干细胞储存中心

肝脏主要由高度分化的肝细胞组成并完成许多任务，包括储存维生素和矿物质、去除毒素、调节血液中脂肪和糖。这些细胞的死亡后，由健康的新肝细胞取代。但这些新细胞的来源从来没有被确定。干细胞，能在补充保持自己数量的同时发展成高度分化的细胞，为皮肤，血液等组织在随着时间丢失细胞的时候提供新的细胞。但是，在肝脏中还没有发现过干细胞的存在。一些科学家推测，成熟的肝细胞可能通过分裂保持其数量。但Nusse博士说，肝脏成熟的细胞已经高度分化，它们可能已经失去了分裂能力。“分化过的肝细胞染色体已经放大，”他解释说，“这表明这些细胞的每一条染色体有超过两个副本。这保证细胞能产生更多的蛋白质，不过确实会损害了它们的分裂能力。”

加强政府统筹，布局干细胞研究与临床工作细胞研究与临床工作。针对产业链与创新链严重脱节的现状，尽快制定颁布国家干细胞研究与转化应用规划，尽快提升中国干细胞的核心竞争力。政府主导制订行业标准，由药品监督管理部门通过技术标准对其安全性和有效性进行严格控制。设立独立的细胞产品审评部门和建设具有权威性的国家咨询专家库;颁布干细胞临床转化管理规范和标准，明确行政审批程序，给干细胞产业“松绑”;开辟干细胞新药绿色通道，罕见病孤儿药特许通道，建立有区别于化学药和常规生物制品的审评体系。

微环境决定干细胞的自我更新——成都细胞储存。干细胞既能分化成多种类型的细胞，又能通过自我更新生成新的干细胞。慕尼黑工业大学(TUM)的研究人员发现，造血干细胞与周围组织细胞的相互交流，在造血干细胞的自我更新中起到了决定性的作用。血液是由骨髓里的造血干细胞(HSC)生成的。HSC与周围的组织细胞结合，形成了一个被称为巢(niche)的微环境。在机体健康的时候，这些HSC保持“待机”模式。但如果机体损失了大量血液，或者需要更多血细胞抵御病原体，整个血细胞生成系统就会从待机状态转变为启动状态。激活的干细胞生成各种新血细胞来弥补血液损失或者对抗病原体。与此同时，干细胞通过自我更新保持干细胞池的充盈。

银川专业造血干细胞储存这项研究还进一步探讨了：这种压力反应是如何影响由DNA修复缺陷引起的一种罕见遗传性早衰症的小鼠模型的。“我们认为，压力诱导DNA损伤，这一缺失的因素是造成这些小鼠造血干细胞耗竭的必要条件，”Milsom说。当将范可尼贫血小鼠暴露于模拟长时间持续病毒感染的刺激下时，它们无法有效地修复发生的DNA损伤，并且它们的干细胞发生衰竭。在相同的时间里，正常小鼠显示造血干细胞数量逐渐减少，而范可尼贫血小鼠的干细胞则几乎完全耗尽，导致了骨髓衰竭，且无法充足地生成血细胞来维持生命。专业造血干细胞储存研究的共同作者、海德堡干细胞技术与实验医学研究所(HI-STEM)主任、以及德国癌症研究中心(DKFZ)干细胞和癌症部门负责人Andreas Trumpp教授认为，这项研究工作是朝着了解一系列与年龄相关的疾病迈出的一大步。

关于脑进化，发育和疾病的一些新见解。发现人类ORGs自我更新微环境及显著的增殖能力进一步强化了这一观点：这些细胞或许对我们灵长类祖先脑皮质扩张负责。 该研究还为大大改善在培养皿中培育脑回路，反映大脑真实多样性的技术提供了一个机会。这样的技术有潜力推动对小头畸形、无脑回、自闭症和精神分裂症等神经发育和神经精神系统疾病起源的研究，人们认为这些疾病影响了并不存在于研究小鼠模型中的细胞类型。研究结果甚至还可能会对研究胶质母细胞瘤产生影响，这种常见的脑癌具有生长、迁移和侵入大脑血液供应的能力，其似乎依赖了与这些神经干细胞中发现的相似的基因活性模式。

在发表于5月25日《自然细胞生物学》(Nature Cell Biology)杂志上的论文中，Jasper实验室的研究人员证实在受损之后巨噬细胞样的血细胞(构成了果蝇的细胞免疫系统)进入到果蝇的肠道中。这些血细胞分泌了一种叫做Dpp(BMP的同系物)的生长因子。Dpp具有许多的功能，包括控制正常细胞的移动、分化和侵袭性。在这里Dpp通过激活干细胞中一些特殊的受体启动了再生过程。反过来，干细胞可通过开启其他的Dpp相关受体在再生反应的中途转换它们对于Dpp的反应，转而指示干细胞回复至一种休眠状态。Jasper说，这种平衡作用在促成愈合的同时阻止了过度的细胞增殖——这可以导致癌前期增生。