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在移植之后的8周和16周，研究人员对受体小鼠体内供体造血干细胞来源的髓系细胞进行了监测评估，结果表明在一段时间内来自休息良好的供体小鼠的髓系细胞占受体小鼠全身髓系细胞的26%，而来自睡眠缺乏的供体小鼠的髓系细胞仅占12%。研究人员还对造血干细胞从血液向骨髓迁移的能力进行了对比，结果在12小时之后，在受体小鼠的骨髓中，来自休息良好小鼠的造血干细胞占3.3%，而来自睡眠缺乏小鼠的造血干细胞仅占1.7%。研究人员对其中的机制进行了分析，发现睡眠缺乏会下调miR-19b的表达，而miR-19b本身可以负向调控抑制造血干细胞迁移和归巢行为的SOCS 基因的表达，因此来自睡眠缺乏小鼠的造血干细胞内SOCS呈现高水平表达，抑制了造血干细胞的迁移和向骨髓归巢。

干细胞在视网膜疾病方面的研究和应用。视网膜疾病在临床上很常见，在此主要讲干性年龄相关性黄斑变性(Dry age-related macular degeneration，AMD)和少年型黄斑营养不良(Stargardt病)。这两种疾病都与视网膜色素上皮细胞(RPE)退行性变化相关。前者主要累及老年人，后者则是一种通常在儿童期发病的遗传性疾病。这两种疾病均可引起视网膜色素上皮(RPE)功能损害，从而导致失明。视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium)，是由单层色素上皮细胞所构成，排列十分规则。细胞呈多角形。主要特征是ZO-1，bestrophin , MiTF等标志物呈阳性; OCT4, NANOG, and SOX2等标志物呈阴性。

成都细胞储存机构告诉你干细胞如何获得唯一性身份？近日，来自哥本哈根大学的科学家在国际杂志《Cell Stem Cell》上刊登的研究成果，他们鉴别出了一种机制，或可帮助解释某些干细胞如何选择变成既定的细胞类型，即干细胞会沿着DNA在精确的位点上结合特殊类型的蛋白质，当DNA上的特殊蛋白质被结合后，神秘“大门”就会开启使得特定的基因群进行表达来决定干细胞的新身份。研究者鉴别出了其中一种结合方式，即驱动细胞沿着特殊的路径“行进”从而促进细胞转变成为器官，比如肝脏和胰腺等;该研究或可帮助科学家们理解如何在实验室中制造产生产胰岛素细胞来进行1型糖尿病的治疗。

为何这么久才拿到上市许可呢?有两个原因。再生医学还不成熟，还需要进一步增强治疗的可靠性。举例来说，角膜缘包括几种不同类型的细胞，我们并不知道哪个部分的细胞是移植所需的干细胞。2001年，我们发现了一个能够加以区分的细胞标志物。此外，移植物非常易碎，因为我们当时还没有用支架培养角膜缘细胞。第二，2007年欧盟出台了先进治疗技术的新规定，进一步增加了研发所需的时间。你遇到这么多困难有没有想到过放弃?没有。我曾看到失明二十年的患者重见光明，怎么可以放弃。

在发表于5月25日《自然细胞生物学》(Nature Cell Biology)杂志上的论文中，Jasper实验室的研究人员证实在受损之后巨噬细胞样的血细胞(构成了果蝇的细胞免疫系统)进入到果蝇的肠道中。这些哪里有自然杀伤细胞储存血细胞分泌了一种叫做Dpp(BMP的同系物)的生长因子。Dpp具有许多的功能，包括控制正常细胞的移动、哪里有自然杀伤细胞储存分化和侵袭性。在这里Dpp通过激活干细胞中一些特殊的受体启动了再生过程。反过来，干细胞可通过开启其他的Dpp相关受体在再生反应的中途转换它们对于Dpp的反应，转而指示干细胞回复至一种休眠状态。Jasper说，这种平衡作用在促成愈合的同时阻止了过度的细胞增殖——这可以导致癌前期增生。

干细胞是一类具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细胞群体，可以进一步分化成为各种不同的组织细胞，从而构成机体各种复杂的组织和器官，为许多重大疾病的有效治疗提供了新的思路和工具。基于干细胞的再生医学已成为治愈许多重要疾病途径，成为新一轮科技竞争和医学革命的一个重要核心。此前，我国干细胞领域的基础与应用基础研究都取得了长足的进展，但是干细胞转化和临床应用领域却面临着“一放就乱、一管就死”的尴尬困境。多年来，中国干细胞移植和治疗已经有大量的临床应用，但由于种种原因，干细胞临床应用以及干细胞制品研发领域乱象丛生，大多处于无规可寻，无法可依的状态，中国干细胞临床和管理多年来一直在国际上背负着无规、无序的恶名。要改变目前的现状，干细胞临床研究与应用的标准化和规范化管理至关重要。