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损伤的神经细胞可以向干细胞呼救—成都干细胞储存。近日,刊登于国际杂志Nature Communications上的一项研究论文中,来自剑桥大学的研究人员发现,在多种疾病,比如多发性硬化症中损伤的神经细胞,可以同干细胞进行“谈话”,这种方式被认为是损伤神经细胞进行的呼唤“急救”。相关研究对于后期开发治疗影响髓鞘的障碍提供了新的思路,髓鞘是一种保护并且使得神经细胞绝缘的保护装置。为了大脑和中枢神经系统可以正常工作,电信号必须沿着神经纤维快速传递,而这一过程通常是通过髓磷脂来促进神经纤维绝缘来实现的,在多发性硬化症中,神经纤维外部包裹的髓鞘就处于缺失或损伤的状态,进而就会引发患者机体物理性和精神性的障碍。
专业免疫细胞存储机构干细胞在其他眼科疾病方面的研究和应用。青光眼作为视网膜神经节细胞进行性凋亡(或死亡)性疾病,在理论上存在着应用细胞替代疗法尤其是干细胞治疗的可能性。南阳免疫细胞存储干细胞治疗青光眼可能的作用位点应位于视网膜神经节细胞、视乳头和小梁网:(1)目前大部分研究集中于视网膜神经节细胞的替代治疗,但目前移植后并没有得到预期的结构和功能的修复,同时也缺乏对细胞增殖、分化进行全程监控的手段。(2)小梁网细胞重建则主要是替代变性的巩膜-角膜细胞。(3)干细胞可能替代变性的视乳头细胞(主要是星形胶质细胞)或促进视神经髓鞘化。
储存是未来应用的基础。目前,已有6种细胞成为了储存的热门:1新生儿干细胞。新生命的一份礼物。储存细胞类型:脐带间充质干细胞、胎盘多能干细胞。应用潜能:组织损伤修复、自身免疫疾病、基因治疗的载体、辅助造血干细胞移植。适合人群:新生儿。2牙髓干细胞。来自牙齿的种子细胞。应用潜能:分化为牙周组织、神经细胞等。将可能在牙髓修复、牙齿再生和骨组织工程中发挥重要作用。适合人群:换牙期儿童,需拔除智齿的成人。3母乳干细胞。干细胞新来源应用潜能:分化为乳腺细胞,分化为软骨样细胞。适合人群:哺乳期前4个月的女性
你未来的计划是什么?我现在考虑研究其他罕见疾病,比如说由一个遗传突变引起的角膜疾病。能开发出不校正基因的疾病疗法,避免基因工程可能带来的任何风险。目前我们还没有一个理想的研究模型,我们会对几种不同的模型进行评估。又是一种罕见病?你不打算开发能赚大钱的疗法么?人只能活一次,我认为应该用来做一些有意义的事。制药公司对看起来赚不了大钱的罕见病没有多少兴趣,在这种情况下像我们这样的科学家就很重要。
我国也较早通过《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006~2020年)》,对干细胞研究及相关的细胞治疗作了重要战略部署。设立了与干细胞相关的973、863、干细胞研究重大研究计划、中国科学院干细胞与再生医学战略性科技先导专项等科技专项,累计支持经费超过34.5亿元。过去十年间,干细胞领域论文发表数量增长超过了20倍,目前跻身国际第2位,一批研究机构进入了国际干细胞领域研究机构的前20位,中国科学院排名国际干细胞研究机构的第4位;相关国际授权zhuanli排名第6位;干细胞的临床实验数量也已经跻身于国际前十位;但目前国际在研的干细胞药物共489种,中国仅有9种,无缘前十位先进国家的行列。
干细胞在视网膜疾病方面的研究和应用。视网膜疾病在临床上很常见,在此主要讲干性年龄相关性黄斑变性(Dry age-related macular degeneration,AMD)和少年型黄斑营养不良(Stargardt病)。这两种疾病都与视网膜色素上皮细胞(RPE)退行性变化相关。前者主要累及老年人,后者则是一种通常在儿童期发病的遗传性疾病。这两种疾病均可引起视网膜色素上皮(RPE)功能损害,从而导致失明。视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium),是由单层色素上皮细胞所构成,排列十分规则。细胞呈多角形。主要特征是ZO-1,bestrophin , MiTF等标志物呈阳性; OCT4, NANOG, and SOX2等标志物呈阴性。